惊奇:PD-L1免疫药物Durvalmab三线治疗EGFR阳性晚期肺癌有效
靶向PD-1或PD-L1的免疫检查点抑制剂最近非常火热,在肺癌的研究更是如火如荼,但是多数研究表明EGFR和ALK基因突变阳性的病人,使用免疫检查点抑制剂往往效果不好。也就是EGFR和ALK突变阳性,则往往从靶向药物治疗中受益,而EGFR或ALK基因突变阴性,虽然不能从靶向治疗获益,往往是可以从免疫药物受益的群体。
但是否这就是绝对的呢? 刚刚刊登在柳叶刀肿瘤杂志的文章给出了我们答案,癌度与大家一起看看究竟是怎么回事。
这次的主角是阿斯利康公司的PD-L1药物Durvalumab,该药在2017年刚刚崭露头角,对于局部晚期不可切除的III期NSCLC患者,与安慰剂相比,PD-L1单抗Durvalumab延长无进展生存(PFS)期超过11个月。但是这次该药再次展示出其特别之处,对于EGFR基因突变阳性且PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌,三线使用Durvalumab可以达到12.2%的治疗应答率。
这是一项开放标签的II期临床研究。符合条件的患者至少接受两次以上的治疗且病情进展,包含基于铂类全身化疗,如果有基因突变则是靶向药物治疗且耐药。患者之前接受过免疫药物则会被排除之外,如果病理类型有小细胞的成分也会被排除在临床研究之外。研究将患者分为三组。
第一组有111名患者,即存在EGFR或ALK基因突变,根据肿瘤细胞表达PD-L1是否大于等于25%,又分为了两个亚组。
第二组有265名患者,EGFR和ALK阴性,根据肿瘤细胞表达PD-L1是否大于等于25%,又分为了两个亚组。
第三组包含68名患者,EGFR和ALK阴性,肿瘤细胞表达PD-L1大于等于90%。
患者每隔两周使用一次阿斯利康公司的PD-L1单抗Durvalumab,剂量为每公斤体重10mg,治疗时间达到了12个月。研究主要观察病人对治疗的应答率。只统计PD-L1表达超过25%的病人对Durvalumab的应答率。
三组患者中PD-L1表达大于25%的病人使用Durvalumab的应答率分别是12.2%,16.4%和30.9%。也就是EGFR和ALK阴性的病人使用Durvalumab有更高的应答率,但是如果EGFR突变阳性,PD-L1表达超过了25%,则免疫药物Durvalumab也具有一定的应答率,而且数据还是很让人鼓舞的,因为这项研究是晚期非小细胞肺癌患者三线使用该药,而且之前的研究表明单独使用PD-1的有效率也并不是很高。
上图是该项临床研究的结果数据,我们可以看到随着PD-L1表达,患者使用Durvalumab的有效率在逐步升高。但是以上三组病人PD-L1表达低于25%也有有效的,即不能排除他们能从免疫药物中受益的可能性。
上图是与基线肿瘤的病灶相比,在治疗过程中肿瘤病灶大小变化出现的情况,从这个图可以看出,不管是否是EGFR或ALK突变,如果PD-L1表达高,则患者从阿斯利康的Durvalumab的获益都更大一些。在EGFR和ALK阴性且PD-L1表达大于25%的治疗组,出现完全缓解的病人。
我们再来看看上面无进展生存时间,也就是从开始用药至病情出现进展的时间。从上图可看到,对于第一组和第二组病人,癌细胞PD-L1表达大于25%的病人,其无进展生存时间是更长的,当然我们可以看到两条无进展生存曲线分开了,但是并不是区分的那么明显。
上图是三组病人的总生存期,其中A和B图曲线几乎没有分开。如果将A和B图的数据和C图的数据比较,差别就比较明显了。
另外一个需要注意的事情,参加临床试验的病人都是三线治疗,从上面两个图可以看出,不管是无进展生存时间还是总生存时间都不是很长,所以可能差异表现不出来。
值得注意的是A图中的两条曲线在后面区分的很明显,也就是EGFR或ALK基因突变阳性的病人,在使用Durvalumab之后,第21个月后,高表达PD-L1的病人还有58%的病人生存(45/77),而低表达PD-L1的病人,仅剩下23%的病人存活(7/30),这还是很明细的。
这篇文献癌度就给大家分析到这里,我们现在了解到免疫药物对于EGFR或ALK基因突变阳性的病人,仍然是有可能会有效的。而且对于EGFR或ALK突变阳性的病人是否有效果,很可能与什么类型的免疫药物有关系。这可能给EGFR或ALK突变阳性的患者提供了另外一种治疗策略。但是治疗的疗效与癌细胞PD-L1表达强弱相关,但是这里有几个问题。
PD-L1表达是通过免疫组化检测的,因此对检测的抗体要求较高,究竟使用哪一种抗体检测的灵敏度和特异性好?这种抗体是否是文献数据支持的?
PD-L1需要使用什么类型的样本?怎么保存和邮寄?
PD-L1的结果如何判读,怎么确定是表达大于25%,大于50%?
以上问题,请关注癌度小程序或癌度微信号的知识店铺,留意近期的癌度直播,我们将带您一起走进实验室,通过专家的介绍来看样本是如何处理的,PD-L1表达的结果是怎么做的?
上期癌度直播精彩看点
EGFR基因突变简介;
EGFR-TKI发展历程;
EGFR突变治疗策略的选择;
EGFR-TKI耐药机制;
EGFR突变全程管理;
常见问题&答疑。
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参考文献:
Marina Chiara Garassino, et al., Durvalumab as third-line or later treatment for advanced non-small-cell lung cancer (ATLANTIC): an open-label, single-arm, phase 2 study,the lancet oncology,12 March 2018
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